Dziewczynka urodziła się z zespołem Berdona, rzadką wadą układu pokarmowego i moczowego. Jej jelita nie wchłaniają pokarmu, więc specjalna pompa 20 godzin na dobę podaje jej pożywienie, konieczna jest gastrostomia i cewnikowanie. Mimo to Małgosia jest radosnym, ruchliwym i ciekawskim maluchem. Ma 13 miesięcy, już chodzi, trzymając mamę za rękę, z zainteresowaniem obserwuje podłączoną aparaturę. Jej domem jest narazie szpital. Starsi bracia (2-i 15-letni), tęskniąc, czekają na powrót siostry i mamy. – Mąż zajmuje się chłopakami i pracuje, by utrzymać rodzinę, ja jestem w szpitalu z córką. Pomagają znajomi, przyjaciele, choćby rozdając ulotki, pomoc zaoferował też ks. Piotr Mazur z parafii w Niwnicy. Aby móc zbierać pieniądze na leczenie Małgosi, nawiązaliśmy współpracę z Fundacją „Słoneczko” – tłumaczy Monika Zalewska.