Joanna Łaba w działaniach na rzecz osób z niepełnosprawnością nie zatrzymuje się przejdź do galerii

Obok proboszcza katedry opolskiej, ks. Waldemara Klingera i wybitnych nauczycielek - polonistki Joanny Toll oraz matematyczki Marii Romanowskiej, tytuł „Zasłużonego Obywatela Miasta Opola” z rąk prezydenta Arkadiusza Wiśniewskiego przyjęła dr Joanna Łaba.

O Joannie Łabie, a przede wszystkim o inicjowanych przez nią wydarzeniach na naszych łamach pisaliśmy wielokrotnie. To ona stoi u początku Opolskiego Stowarzyszenia na Rzecz Rozwoju Dzieci z Trisomią 21, a także u początku wielu działań skierowanych zarówno do dzieci z trisomią, jak i ich rodziców. Pisaliśmy o balach karnawałowych, o radosnych happeningach organizowanych w okolicach 21 marca czyli Światowego Dnia Zespołu Downa, o koncertach kolęd, które w kościołach, jak i kaplicach hospicyjnych i szpitalnych wykonywali podopieczni stowarzyszenia.

Wielkim marzeniem Joanny Łaby było stworzenie Centrum Aktywności i Rehabilitacji Dzieci z Trisomią 21, czego po przebyciu długiej i wyboistej drogi udało się dokonać przed dwoma laty. Jest to jedyne w Polsce centrum prowadzone wyłącznie dla dzieci z trisomią 21. Działa ono od poniedziałku do soboty, od rana do wieczora.

- Dr Joanna Łaba od urodzenia jest związana z miastem Opole i już od lat młodzieńczy mocno zaangażowała się społecznie. W czasie nauki w liceum założyła i prowadził trzy zastępy drużyn zuchowych w SP nr 23 przy ul. Reymonta w Oplu. Studiowała medycynę we Wrocławiu, a po studiach podjęła pracę jako lekarz pediatra w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym na placu Kopernika - mówiła w laudacji Barbara Kamińska, przewodnicząca Rady Miasta. Pracowała w Wojewódzkim Centrum Medycznym, a obecnie pracuje w Poradni Rehabilitacyjnej w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym przy ul. Witosa w Opolu.

- W 1999 r. z inicjatywy Joanny Łaby powstało Opolskie Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom Zespołem Downa, które w 2013 roku zmieniło nazwę na TRISO - Opolskie Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Dzieci z Trisomią 21. Od początku istnienia stowarzyszenia aż do grudnia 2024 roku, czyli przez ponad 25 lat pełniła funkcję prezesa, wykonując pracę nieodpłatnie, pro publico bono. Stowarzyszenie to wspiera ponad 150 rodzin z całego województwa - podkreśliła B. Kamińska.

Stowarzyszenie zajęło się wszechstronną pomocą i rehabilitacją dzieci i dorosłych z trisomią 21, organizowaniem wyjazdów warsztatowych podczas wakacji, prowadzeniem projektów z PFRON-u, wsparciem dla rodziców i opiekunów, a także integracją.

Z wnioskiem o nadanie Joannie Łabie tytułu „Zasłużony Obywatel Miasta Opola” wystąpił zarząd TRISO - Opolskiego Stowarzyszenie na rzecz Rozwoju Dzieci z Trisomią 21, a uroczysta sesja Rady Miasta, podczas której honorowy tytuł został wręczony, odbyła się w opolskim ratuszu w Narodowe Święto Niepodległości.

- Dziękuję za dostrzeżenie tego wszystkiego, co udało się osiągnąć. Myślę, że wszyscy państwo czujecie to, że sama niewiele byłabym w stanie osiągnąć. Za mną, za moimi pomysłami, marzeniami i planami stała ogromna rzesza ludzi dobrej woli, począwszy od mojej najbliższej rodziny poprzez przyjaciół, znajomych, wolontariuszy, terapeutów po rodziców dzieci z trisomią 21 - zapewniała Joanna Łaba po odebraniu honorowego tytułu.

- Otrzymanie nagrody zawsze dopinguje do dalszego działania. Tak jest i tym razem. Mam zaszczyt pełnić funkcję dyrektora Fundacji XXI wiek im. prof. Zbigniewa Mikołajewicza. Teraz głównym celem tej fundacji jest wybudowanie mieszkań wspomaganych dla dorosłych osób z trisomią 21. Niespełna 2 miesiące temu podpisaliśmy z miastem umowę na użytkowanie działki, gdzie - takie mam marzenie - powstaną dwa budynki z mieszkaniami wspomaganymi, a w jednym z nich chcemy na dole otworzyć kawiarnię socjalną, w której będą pracowały dorosłe osoby z trisomią 21. Już dziś państwa do tej kawiarni zapraszam. Póki co, trzymajcie za nas kciuki, żeby to wszystko nam się udało zrealizować - mówiła Joanna Łaba.